تأثیر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبۀ عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر شش هفته فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار میباشد. جهت انجام پژوهش، 10 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (با میانگین وزنی 30±250 گرم) به دو گروه کنترل سالم (تعداد=5) و گروه فعالیت کاهشیافته (تعداد=5) تقسیم شدند. طی شش هفته پس از آن، آزمونهای رفتاری درد نوروپاتیک در گروههای پژوهشی بهصورت مستمر انجام شد و در پایان شش هفته، تغییرات بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصبسیاتیک با تکنیک ریل تایم اندازهگیری گردید و با روشΔΔCT-2 و آزمون تی مستقل محاسبه شد. تحلیل واریانس یکطرفه نشان میدهد آستانۀ تحریک درد که با آزمونهای رفتاری درد نوروپاتیک آلوداینیای مکانیکی و پردردی حرارتی سنجیده شده است، در گروه لیگاتوربندی نسبت به گروه کنترل بهشکل معناداری کمتر میباشد (P≤0.05). همچنین، میزان بیان ژن پروتئین رانندۀ یکشنبه در عصب سیاتیک در گروه لیگاتوربندیشده بهطور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش داشته است (P≤0.05). یافتههای پژوهش حاضر بیانگر این است که فعالیت کاهشیافته در اثر درد نوروپاتی با افزایش بیان پروتئین رانندۀ یکشنبه همراه بوده است که احتمالاً این افزایش با آسیبها و اختلالات مرتبط با تخریب عصب و انتقال آکسونی در فعالیت کاهشیافته بهشکل درد نوروپاتیک مرتبط میباشد.
منابع مشابه
تأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار
زمینه و هدف: مطالعات نشان میدهد اختلال در کینازهای سیستم عصبی با بسیاری از بیماریهای تخریب عصب مرتبط است. گلیکوژن سنتاز کیناز - بتا (GSK-3β)، یک کیناز سرین/ترئونین است که در تنظیم بسیاری از اعمال نورون شرکت میکند. بر این اساس، GSK-3β یکی از اهداف درمان دارویی سیستم عصبی است. در این مطالعه تأثیر فعالیت کاهشیافته به شکل درد نوروپاتیک بر بیان ژن GSK-3β در عصب سیاتیک رتهای نر ویستار بررسی گردی...
متن کاملتأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موشهای صحرایی نر نژاد ویستار
Background & Aims : Axonal transport is a vital process in nervous system that protects axons and nerve terminals through supplying proteins, lipids and mitochondria and clearing folded proteins to avoid toxicity. Recently it is reported that impairment of motor proteins involved in axonal transport-like dynactin is a common factor in several neurodegenerative disorders such as Amyotrophic ...
متن کاملتأثیر شش هفته بستن عصب سیاتیک بر بیان ژن داینکتین عصب سیاتیک در موش های صحرایی نر نژاد ویستار
پیش زمینه و هدف: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانه های عصبی را از طریق تهیه پروتئین ها، چربی ها و میتوکندری و پاک کردن پروتئین های تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ می کند. اخیراً گزارش شده است که اختلال در پروتئین های حرکتی در انتقال آکسونی- مانند داینکتین- یک عامل رایجی در بسیاری از بیماری های تخریب عصبی نظیر فلج جانبی یکطرفه می باشد. با این حال مطالعه ای که...
متن کاملتأثیر کاهش فعالیت بدنی از طریق لیگاتوربندی عصب نخاعی بر بیان ژن گیرندههای نوروتروفینی تیروزین کینازی در عصب سیاتیک موشهای صحرایی نر دارای درد نوروپاتیک
Background and Objectives: Neuropathy is a state that resultes from nervous system disease or injury and exposes patients to the various functional complications such as decreased physical activity and its complication such as muscular and cardiovascular diseases. The purpose of the present study was determining the chronic effect of decreased activity by spinal nerve ligation (SNL) on Tr...
متن کاملتاثیر شش هفته لیگاسیون عصب نخاعی بر سطوح mRNA کاینزین-1 در عصب سیاتیک موشهای صحرایی نر
مقدمه: انتقال آکسونی فرایند حیاتی در سیستم عصبی بوده که نورون و پایانههای عصبی را از طریق تهیه پروتئینها، چربیها و میتوکندری و پاک کردن پروتئینهای تاخورده برای جلوگیری از ایجاد سمیت، حفظ میکند. کاینزین-1 یکی از پروتئین های درگیر انتقال آکسونی بوده که در انتقال سریع رو به جلو درگیر است. باتوجه به رایج بودن اختلال پروتئینهای درگیر در انتقال آکسونی در بیماری های تخریب عصب، هدف این مطالعه برر...
متن کاملبررسی اثر شش هفته لیگاتوربندی عصب سیاتیک بر رفتار درد و بیان ژن داینئین در موشهای صحرایی
Background and Objective: Axonal transport is a vital process in nervous system. Impairment of motor proteins involved in axonal transport like dynein is a common factor in several neurodegenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, no study found on abnormalities in axonal transport due to decreased physical activity and neuropathic pain. Materials and Methods:...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره 31
صفحات 121- 134
تاریخ انتشار 2016-10-22
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023